Metode za otkrivanje imunološke funkcije životinja

Metode in vitro testiranja za kasne-alergijske reakcije na kosu Testiranje kože i indukcija kontaktne alergije su dvije uobičajene metode za otkrivanje kasnih-alergijskih reakcija na kosu (DTH).

U kožnim testovima induciran je odgovor na antigene koji su pacijenta učinili osjetljivim, a kontaktna alergija je bila mogućnost testiranja sposobnosti primaoca da bude osjetljiv na supstance koje nikada nisu bile izložene. 1. Kožni test sa dijagnozom kožnih testova DTH, najčešće korišteni antigeni sadrže bakterije tuberkuloze (PPD, čisti proteini itd.). , u ljudskim testovima u kožu podlaktice injekcija male količine rastvorljivog antigena, 24 do 48 malih, mjeri veličinu crvenih i natečenih tvrdih čvorova, promjer tvrdog čvora veći od 10 mm smatra se pozitivnim. Pokazuje da ispitanik ima određeni stepen ćelijskog imuniteta na patogen, ako kožni test ne reaguje, može koristiti veću koncentraciju antigena ponovljenog testa, ako i dalje nema negativnog odgovora, potrebno je isključiti tehničku grešku kožnog testa, takođe može biti da ispitanik nikada nije bio izložen ovom antigenu, takođe može biti zbog nedostatka funkcije imunološkog sistema ćelije, ili zbog nedostatka ćelijske funkcije

ili ne-reaktivan zbog teških infekcija (ospice, hronična difuzna TB). 2. Kontaktne alergije često primjenjuju jedinjenja niske molekularne težine kao što je dinitrol hlorobenzen (DNCB) izazvana kontaktna alergija. Jedinjenja se vezuju za proteine ​​kože kako bi izazvala DTH reakcije. U testovima na životinjama, koža je pozitivna ako je koža pozitivna nakon 7 do 10 dana stimulacije nakon prvog nanošenja DNCB-a na kožu.

Ljudi više ne koriste ovaj eksperiment.

Metoda in vitro detekcije ćelijskog imuniteta In vitro detekcija broja i funkcije limfocita, lakše prikupljanje uzoraka krvi, prije svega potrebno je izolovati ili pročistiti limfocite, uglavnom koristeći glutalison{0}}panfotonski glutamin sa udjelom od 1.077 limfocita kada se krvna slojeva tečnosti na vrhu slojeva tečnosti krvi presloji centrifugiranjem, zbog crvenih krvnih zrnaca (1,092), polimorfnih nuklearnih bijelih krvnih zrnaca (prvenstveno 1,090), proporcije limfocita (1,070) su različite i međusobno odvojene. Limfociti i monociti formiraju tanak sloj na spoju plazme i stratifikacije.

Pažljivo podijelite ovaj tanki sloj ćelija, od kojih limfociti čine 80%, mononukleoza čini 20%, limfociti čine 80%, B ćelije čine 4% do 10%, kao ne-DT, ne-B ćelije. ⑴ E-vijenac: površina ljudske T ćelije ima SRBC receptor (CD2) može se vezati za SRBC kako bi formirao strukturu poput prstena ruže-, suspenzija RBM i SRBC izolirani slojevitom tekućinom pomiješanim u uravnoteženom fiziološkom rastvoru koji sadrži serum, kultivisan na 37 stepeni C 5 do 10 minuta, potrebno je 5 do 10 minuta ćelijske supstancije. Limfociti periferne krvi u oko 70% do 80% limfocita formiraju vijence ili T ćelije.

Trenutno se ova metoda koristi za izolaciju T ćelija bez potrebe za brojanjem T-ćelija. (2) Brojanje T ćelija sa monoklonskim antitelima: ljudski PBM se deli na tri jednaka dela, pre-antitela miševa anti-ljudskih CD3, CD4 i CD8 se kombinuju sa ćelijama, a zatim se koristi drugo antitelo zečjeg anti-mišjeg IgG označenog od strane FITC-a, za Indirekt stacionfluorocentne rezultate, koji se koristi za indirektni immunofluores inscence mikroskopom ili protočnim citometrom, u PBM cd3 antitijelima obojenim fluorescentnim ćelijama zvanim CD3-plus ćelije, ili ukupne T ćelije. Normalni ljudi u PBM T ćelijama činili su 70% do 80%. Zbir CD4-plus ćelija i CD8-ćelija kod normalnih ljudi treba da bude u skladu sa brojem CD3-ćelija. Odnos CD4-plus ćelija prema CD8-ćelijama je oko 2/1 za normalne ljude, dok je omjer oboljelih od AIDS-a manji od 1,7.